ตาบอดสีคืออะไร?

อาการตาบอดสีอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่มีรหัสสำหรับโปรตีน OPN1MW และ OPN1LW ยีนทั้งสองนี้ผลิตโปรตีนที่มีบทบาทสำคัญในการตรวจจับและตีความสี โปรตีนเหล่านี้อยู่ในเรตินาซึ่งประกอบด้วยสามส่วนหลัก ได้แก่ แท่งและกรวย แท่งแสดงข้อมูลภาพในที่แสงน้อยในขณะที่กรวยให้การมองเห็นสี แต่ละส่วนเหล่านี้มีเม็ดสีที่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในรูปแบบต่างๆ เมื่อสัมผัสกับแสงในระดับต่างๆ สมองจะรวมอินพุตนี้เป็นภาพสองภาพที่แยกจากกันเพื่อสร้างภาพที่สมบูรณ์ของสิ่งที่เห็นในโลก

คนที่ตาบอดสีประเภทนี้จะไม่สามารถรับรู้ส่วนที่เป็นสีเขียวหรือสีน้ำเงินของวัตถุได้ ในความเป็นจริงพวกเขามองไม่เห็นสีแดงเลยด้วยซ้ำ พวกเขาไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีสีใดสีหนึ่งอยู่ เช่น ลูกบอลสีขาวที่มีจุดสีเหลืองอยู่ เพื่อช่วยเหลือผู้ที่ทุกข์ทรมานจากอาการนี้ มีแว่นตาย้อมสีหรือคอนแทคเลนส์ให้บริการ นอกจากนี้ยังมีแว่นแก้สีให้เลือกอีกด้วย บุคคลสามารถใช้เพื่อนสีที่สามารถช่วยงานบางอย่างได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของการตาบอดสีที่คุณมี

ตาบอดสีแดง-เขียวสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ เกิดขึ้นใน 8% ของผู้ชายและ 0.4% ของผู้หญิง ภาวะนี้มีลักษณะของความไม่เพียงพอของต่อมใต้สมอง สิ่งนี้นำไปสู่การละเมิดพัฒนาการทางเพศและการพัฒนาที่ผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ และในบางกรณีอาจทำให้ตาบอดสีได้ นอกจากสภาวะทางพันธุกรรมเหล่านี้แล้ว กระบวนการชรายังทำลายเซลล์เรตินาและตัวประมวลผลภาพด้วย เป็นผลให้ผู้ที่ตาบอดสีอาจมีปัญหาในการรับรู้หรือตีความสีบางอย่างในสภาพแวดล้อมของพวกเขา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Doltonism เยี่ยมชมเว็บไซต์ Mother and Care

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับตาบอดสี และผู้ที่เป็นโรคเกี่ยวกับการมองเห็นนี้สามารถมีชีวิตที่ปกติได้แม้จะมีปัญหาด้านการมองเห็นก็ตาม โดยทั่วไปแล้วผู้ที่ตาบอดสีสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ บางอาชีพอาจเป็นอันตรายได้หากปราศจากการมองเห็นสี ตัวอย่างเช่น เภสัชกรและพนักงานในโรงพยาบาลกำหนดให้ฉลากสีแสดงอันตราย อย่างไรก็ตาม จิตรกรหรือช่างทอผ้าสามารถแก้ปัญหานี้ได้

คนตาบอดสีบางคนอาจไม่สามารถรับรู้สีบางสีได้ แต่ยังสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ บางอาชีพไม่เหมาะกับผู้ที่ตาบอดสี แต่ส่วนใหญ่สามารถใช้ชีวิตอย่างมีประสิทธิผลได้ ผู้ที่มีการมองเห็นสีต่างกันยังสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ อย่างไรก็ตาม อาชีพบางอย่างอาจยากขึ้นสำหรับพวกเขา ตัวอย่างเช่น มีอาชีพที่ต้องใช้สัญญาณสีหรือสัญลักษณ์อันตราย ตัวอย่างเช่น รูปแบบของการตาบอดสีที่พบได้บ่อยที่สุดจะส่งผลต่อเพศชายและทำให้พวกเขามีการรับรู้สีแดงเข้มกว่าปกติ

รูปแบบของการตาบอดสีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมคือ สีแดง-เขียว และสีน้ำเงิน-เขียว สำหรับสองประเภทนี้ ยีนที่ก่อให้เกิดตาบอดสีจะต้องได้รับการถ่ายทอดมาจากแม่ที่มียีน X-linked พ่อที่มีการกลายพันธุ์เหมือนกันจะไม่สามารถถ่ายทอดยีนให้ลูกสาวได้ แต่ลูกชายที่มีภาวะตาบอดสีจะได้รับสารพันธุกรรม X-linked จากทั้งพ่อและแม่

แม้ว่าอาการตาบอดสีจะเป็นภาวะสุขภาพที่ร้ายแรง แต่คนส่วนใหญ่ที่มีความแตกต่างของการมองเห็นสีสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ ในบางกรณี ความสามารถในการจดจำสีของบุคคลสามารถจำกัดประเภทของงานที่ทำได้ บางอาชีพอาจไม่เหมาะกับคนที่ไม่มีโรคนี้ ตัวอย่างเช่น ผู้ที่มีภาวะนี้อาจพบว่าเป็นการยากที่จะจดจำวัตถุที่มีเฉดสีแดงใกล้เคียงกัน พวกเขาอาจมีปัญหาในการอ่านเอกสารและจดจำวัตถุในสภาพแวดล้อมอื่นๆ

รูปแบบของการตาบอดสีที่พบบ่อยที่สุดคือสีแดง-เขียว เกิดจากความบกพร่องของเม็ดสีความยาวคลื่นยาวของดวงตาที่เรียกว่าโปรตามีน ความบกพร่องนี้ส่งผลต่อความสามารถในการแยกความแตกต่างระหว่างสีแดงและสีเขียว ตาบอดสีประเภทนี้ส่งผลต่อทั้งสายตาและความเปรียบต่าง การมองเห็นของบุคคลมีความบกพร่องในสีเดียวกันหรือสีตรงข้าม สำหรับคนสายตาปกติการมองเห็นสีไม่เป็นปัญหา แต่บางคนที่ขาดอาจตกอยู่ในอันตราย

บางคนที่ตาบอดสีไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสีได้ แม้ว่าจะสามารถระบุสีแต่ละสีได้ แต่อาการนี้มักแสดงให้เห็นว่าไม่สามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างเฉดสีแดงต่างๆ ได้ รูปแบบของการตาบอดสีที่พบได้บ่อยที่สุดคือสีแดง-เขียว ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะรู้สึกสลัวทั้งสีแดงและสีเขียวในแสงผสม หากมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผู้ที่ได้รับผลกระทบอาจมีอาการตัวเขียว